【摘 要】
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为了快速分离、纯化大鼠精原干细胞,试验采用一步酶消化法制备睾丸细胞悬液,用贴壁筛选法富集和纯化大鼠精原干细胞,用添加了胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、可溶性胶质细胞
【机 构】
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潍坊学院生物与农业工程学院山东省高校生物化学与分子生物学重点实验室;
【基金项目】
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山东省自然科学基金项目(ZR2010CL015);潍坊市科技发展计划项目(2011023);潍坊学院优秀学术团队项目(2010Z03)
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为了快速分离、纯化大鼠精原干细胞,试验采用一步酶消化法制备睾丸细胞悬液,用贴壁筛选法富集和纯化大鼠精原干细胞,用添加了胶质细胞源神经营养因子(GDNF)、可溶性胶质细胞源神经营养因子受体α1(GFRα1)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的DMEM/F12无血清培养基和小鼠胚胎成纤维细胞饲养层对纯化的细胞进行了培养。结果表明:培养的细胞具有精原干细胞活性。说明一步酶消化贴壁筛选法能快速分离、纯化大鼠精原干细胞。
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