论文部分内容阅读
目的：表达和纯化半乳糖凝集素-1融合蛋白。方法：用PCR方法从乳腺文库中扩增半乳糖凝集素-1编码序列，将其以正确相位与pGEX-KG载体中的GST编码序列融合，将重组质粒转化大肠杆菌DH5α后，用谷胱甘肽-Sepharose 4B纯化融合蛋白，并用Western印迹检测融合蛋白的表达。结果：构建得到半乳糖凝集素-1的融合蛋白表达载体；Western印迹检测表明，GST-半乳糖凝集素-1融合蛋白成功表达，并纯化得到融合蛋白。结论：克隆和表达了半乳糖凝集素-1基因，并得到纯化的融合蛋白。