【摘 要】
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血管紧张素Ⅱ(Angiotension Ⅱ,AⅡ),可被认为是一种内源性抗阿片物质,其作用已日益受到人们的关注。目前已经证实,AⅡ可翻转甲硫脑啡肽对豚鼠回肠收缩的抑制作用并能对抗吗
【机 构】
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北京医科大学生理教研室,北京医科大学生理教研室,北京医科大学生理教研室,北京医科大学生理教研室
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血管紧张素Ⅱ(Angiotension Ⅱ,AⅡ),可被认为是一种内源性抗阿片物质,其作用已日益受到人们的关注。目前已经证实,AⅡ可翻转甲硫脑啡肽对豚鼠回肠收缩的抑制作用并能对抗吗啡的镇痛。本文试图通过观察正常大鼠脊髓水平AⅡ对可乐宁降压效应的影响,对AⅡ在内源性阿片样物质的心血管效应方面所起的拮抗作用,作一些探讨。
Angiotension Ⅱ (AⅡ), which can be considered as an endogenous anti-opioid, has attracted more and more attention. It has been confirmed that AII can reverse the inhibition of ileal contractile activity of methotrexate in guinea pigs and antagonize morphine analgesia. This article attempts to observe the effect of AⅡ on the antihypertensive effects of clonidine in spinal cord of normal rats and to explore the antagonism of AⅡ in the cardiovascular effects of endogenous opioids.
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