【摘 要】
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利用标记膜脂及蛋白质的荧光标记物DpH和N-(3芘)马来酰亚胺标记芳香烃羟化酶活性不同的大鼠肝微粒体,发现N-(3茈)马来酰亚胺标记蛋白质的SH基部分荧光偏振度有明显差异,而荧
【机 构】
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中国医学科学院基础医学研究所生物物理学室,中国医学科学院基础医学研究所生物物理学室,中国医学科学院基础医学研究所生物物理学室
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利用标记膜脂及蛋白质的荧光标记物DpH和N-(3芘)马来酰亚胺标记芳香烃羟化酶活性不同的大鼠肝微粒体,发现N-(3茈)马来酰亚胺标记蛋白质的SH基部分荧光偏振度有明显差异,而荧光激发及发射光潜图形、峰值及DpH标记的脂相部分荧光偏振度均无显著改变。
The labeling of rat hepatic microsomes with different aromatic hydrocarbon hydroxylase activities by DpH and N- (3pyrene) maleimide labeled with fluorescent labels of membrane lipids and proteins revealed that N- (3-hydroxyethyl) maleimide There was a significant difference in the fluorescence polarization degree of the SH group of the labeled proteins, but no significant changes were observed in fluorescence excitation and emission photo-latent patterns, peak and DpH-labeled lipid phase fluorescence polarization.
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