探讨端粒重复序列结合蛋白(TRF)1和TRF2在SLE发病中可能的作用。
方法①收集107例SLE患者(根据病情是否活动分为活动期组40例与稳定期组67例,根据是否合并肾脏损害分为肾损组46例及无肾损组61例)、41名健康体检者为健康对照组的外周血、实验室资料及临床资料。②采用实时荧光定量多聚酶链反应(RT-qPCR)及蛋白质印迹法检测不同组别TRF1、TRF2转录水平和蛋白表达水平。③采用SPSS 19.0软件行独立样本t检验、单因素方差分析及Kruskal-Wallis非参数检验,Spearman相关分析进行统计分析。
结果① TRF1、TRF2转录及蛋白水平在SLE活动期组(TRF1:0.003 1±0.003 3;TRF2:0.010 5±0.064 8)、肾损组(TRF1:0.002 3±0.002 6;TRF2:0.004 3±0.003 3)分别高于稳定期组(TRF1 :0.001 2±0.001 1;TRF2:0.004 2±0.008 6)、无肾损组(TRF1:0.001 3±0.001 8;TRF2:0.003 4±0.007 2)及健康对照组(TRF1 :0.001 2±0.003 0;TRF2:0.003 4±0.002 7)比较差异有统计学意义(P均<0.05),健康对照组与稳定期组、无肾损组分别比较差异无统计学意义;② Spearman相关性分析发现在SLE患者中TRF1转录水平与TRF2 (r=0.356 ,P<0.01)、ESR (r=0.365 ,P<0.05)正相关,TRF2转录水平与TRF1 (r=0.356,P<0.01)、SLEDAI评分值(r=0.270,P<0.05)、ESR (r=0.304 ,P<0.05)、肌酐(r=0.258 ,P< 0.05)及尿蛋白定量(24 h)(r=0.344,P<0.05)正相关。
结论TRF1、TRF2在SLE患者异常表达,提示其可能参与了SLE的发生发展;TRF2与SLEDAI评分、尿蛋白定量(24 h)呈正相关,提示TRF2可能可作为SLE病情活动及肾脏损害的生物标记。