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从转录水平上对原有载体进行改造,以期提高外源蛋白的表达量,为进一步研究改建载体后蛋白表达量奠定基础.将pBI-EGFP载体上的反应元件Pbi-1切下,连在pTet-On载体上PCMV的下游;然后将外源基因BMP-7重组到原有的pBI-EGFP载体内,进行酶切和序列鉴定.成功地构建了pTet-On-Pbi-1载体和真核表达载体pBI/BMP-7.