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目的探讨原发性鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的临床特征、组织病理学和免疫组化特点、治疗效果及预后。方法对26例原发性鼻腔NK／T细胞淋巴瘤的临床资料、治疗结果进行回顾性分析。结果原发性鼻腔NK／T细胞淋巴瘤早期临床表现不典型，易误诊；病变主要位于下鼻甲、鼻中隔，表现为鼻黏膜糜烂、溃疡或结节状外生性肿物；组织病理学显示有血管浸润和坏死，不等量异形核淋巴细胞弥漫散布、增生。免疫组化显示肿瘤细胞不表达CD20、CD79α。和CD68表达CD45RO、CD3E、CD43、CD56，细胞毒蛋白抗原和EB病毒编码的小分子RN