【摘 要】
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目的:研究3q26 rs12696304基因多态性与急性心力衰竭(急性心衰)患者1年预后间的关系.方法:2012年3月至2016年4月间,收集南京医科大学第一附属医院收治的336例急性心衰患者(≥
【机 构】
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南京医科大学附属江宁医院肝胆胰外科,江苏 南京 211100;南京医科大学第一附属医院重症医学科,江苏 南京 210029;南京医科大学第一附属医院心血管内科,江苏 南京 210029
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目的:研究3q26 rs12696304基因多态性与急性心力衰竭(急性心衰)患者1年预后间的关系.方法:2012年3月至2016年4月间,收集南京医科大学第一附属医院收治的336例急性心衰患者(≥60岁).采用TaqMan荧光探针实时定量聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)技术法检测患者外周血DNA中的3q26 rs12696304基因多态性,采用Kaplan-Meier法和log-rank检验,分析不同遗传模型下各基因型急性心衰患者1年的生存率;采用多因素Cox回归分析探讨3q26 rs12696304基因多态性与急性心衰患者1年预后间的相关性.结果:在共显性遗传模型中,携带杂合子CG基因型的急性心衰患者其1年生存率(74.8％)比携带纯合子GG基因型患者(85.4％)低(CG比GG,P=0.027);在显性遗传模型中,携带CG+CC基因型急性心衰患者其生存率(74.9％)较纯合子GG基因型患者生存率(85.4％)明显下降(P=0.023),CC+CG基因型急性心衰患者发生死亡的风险系数是GG基因型患者的2.45倍[风险比(hazard ratio,HR)=2.45,95％CI为1.24～4.84,P=0.010].结论:检测3q26 rs12696304基因多态性可能有助于评估中国南方汉族老年人群中急性心衰患者1年的预后情况.
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