【摘 要】
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新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤
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新的１４元大环内酯ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ（ＣＲＭ）与红霉素（ＥＭ）对金葡球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、嗜血流感杆菌感染小鼠体内保护作用结果显示：口服ＣＲＭ对金葡球菌、化脓链球菌及肺炎链球菌的体内抗菌作用优于ＥＭ６．３～８．６倍。尤其对金葡球菌耐药菌及嗜血流感杆菌感染小鼠的半数保护剂量作用有效于ＥＭ的保护作用１７及１８倍，ＣＲＭ在体内具有良好的抗菌作用。
The new 14-membered macrolide clarithromycin (CRM) and erythromycin (EM) on Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Escherichia coli in mice in vivo protective effect results show: oral CRM on gold Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes and Streptococcus pneumoniae in vivo antibacterial effect is better than EM6.3 ~ 8.6 times. Especially for Staphylococcus aureus resistant bacteria and half of the number of protective effect in mice infected with blood-borne influenza bacilli 17 and 18 times the protective effect of EM, CRM in vivo has a good antibacterial effect.
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