【摘 要】
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[目的]建立了高效液相色谱测定氨唑草酮原药的方法。[方法]采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(体积比35∶65)为流动相,检测波长为222 nm,对氨唑草酮原药进行
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[目的]建立了高效液相色谱测定氨唑草酮原药的方法。[方法]采用Agilent Extend-C18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液(体积比35∶65)为流动相,检测波长为222 nm,对氨唑草酮原药进行定量分析。[结果]在0.1~0.65 g/L范围内,相关系数为0.9999,变异系数为0.16%,平均回收率为100.25%。[结论]该方法简便、快速、灵敏、准确地测定原药氨唑草酮的含量。
[Objective] The research aimed to establish a HPLC method for the determination of amikacin. [Method] With Agilent Extend-C18 column, the mobile phase was acetonitrile-0.1% phosphoric acid solution (volume ratio 35:65) and the detection wavelength was 222 nm. Quantitative analysis of amicarbazone was carried out. [Result] The correlation coefficient was 0.9999 in the range of 0.1 ~ 0.65 g / L, the coefficient of variation was 0.16% and the average recovery was 100.25%. [Conclusion] The method is simple, rapid, sensitive and accurate to determine the content of amifacame.
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