观察离体状态下不同浓度的新型钾通道开放剂(QO-58)对SD大鼠冠状小动脉血管张力、舒张能力的影响，并探究QO-58对于加强血管舒张功能的可能作用机制。
方法显微镜下离体分离20只SD大鼠的冠状小动脉20根，直径1.0～1.5 mm，将每根动脉制成血管环10条，每条长1.8～2.0 mm，并作如下实验：(1)每只大鼠取6条内皮完整血管环作平行实验，加入A2受体激动剂(U46619)、60 mmol/L高钾溶液、内皮素-1(ET-1)处理后产生均持续性收缩，记录最大收缩幅度100%，在此基础上给予不同浓度的QO-58作对比试验，分为实验1组(10 μmol/L)、实验2组(20 μmol/L)、实验3组(50 μmol/L)、实验4组(100 μmol/L)、实验5组(500 μmol/L)，并另取1条离体冠状小动脉给予二甲基亚砜(DMSO)作对照组，对比各组小动脉血管环的舒张水平(血管张力)指标；(2)另取每只大鼠4条内皮完整血管环，预收缩处理后，取舒张最为明显的一组的用药浓度为实验浓度，每只取4条血管环作对比试验，A组血管环在给予QO-58前加入eNOS抑制剂(L-NAME)孵育30 min，B组用药前不予处理，对比A、B组血管环的血管舒张水平；C组血管环在给予QO-58前去内皮，D组为内皮完整血管环，对比C、D组血管环的血管舒张水平，探究QO-58舒张作用机制。
结果(1)SD大鼠的离体冠状小动脉的50%舒张效应血管张力指数(PD2)、最大舒张率(Emax)值均首先随着加入QO-58的浓度的升高而增加，50 μmol/L达到峰值，随后逐渐降低，对照组血管环则均无明显舒张作用，其中实验3组的PD2为3.92±0.13、Emax为(99.78±0.65)%，均为最高、舒张效果最为明显(F＝2.927，P＝0.013)；(2)关于舒张机制的研究结果显示，A组的PD2、Emax均显著高于B组(P＝0.000)；而C、D组血管环的PD2、Emax则比较差异无统计学意义(C组比D组，PD2：P＝0.845，Emax，P＝0.715)。
结论新型钾通道开放剂(QO-58)对于SD大鼠离体冠状小动脉血管具有良好的舒张作用，且呈浓度依赖性，但浓度过大则舒张作用逐渐减弱，QO-58的血管舒张作用机制无内皮依赖性，但QO-58可能有助于促进NO释放进而达到扩张血管平滑肌、改善血管张力的作用，具有临床应用价值。