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目的
探讨吡格列酮(PIO)对代谢综合征(MS)大鼠骨髓内皮祖细胞(EPCs)迁移能力的影响及其机制。
方法建立MS大鼠模型，培养MS大鼠骨髓EPCs，并进行鉴定EPCs。用细胞计数法对正常对照组、MS组及PIO干预组大鼠骨髓EPC迁移能力进行比较。将培养7 d的EPCs分5组，分别加入一定浓度的PIO、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)拮抗剂GW9662、PIO及磷酸肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)通道阻滞剂Wortmannin、PIO及细胞外信号调节激酶(ERK)通道阻滞剂PD98059；并设立空白对照组，检测EPCs的迁移。
结果MS组较对照组迁移EPCs数量明显减少(21.13±2.77比33.20±3.06，t＝3.461，P＝0.000)；PIO组较MS组迁移EPCs数量增多(27.16±2.27比21.13±2.77，t＝2.909，P＝0.008)。PIO可明显改善体外培养的MS大鼠骨髓EPCs迁移(13.30±3.11比24.90±5.10，t＝4.509，P＝0.005)，GW9662和Wortmannin干预均可减弱PIO的促EPCs黏附作用，而PD98059不能减弱PIO的促EPCs迁移作用(24.90±5.10比25.10±4.99，t＝0.431，P＝0.153)。
结论PIO可促进MS大鼠骨髓EPCs的迁移，这可能是通过PI3K/Akt信号通路介导。