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本试验开发了一种通过农杆菌介导转化来生产转基因蚕豆的方法；该方法是对胚轴衍生的分生组织细胞转化后直接形成植株器官。将外植体与农杆菌系（A．tumefaciens）EHA105／pGls-fa一起培养；该菌系隐藏有双元载体（binary vector），而双元载体含有一个与bar基因连锁的且编码富硫向日葵清蛋白的基因（SFA8）。并且使用了含双元质粒的菌系EHA101／pAN109；该双元质粒含有来自Ecoli的天冬氨酸激酶突变基因lysC新霉素磷酸转移酶Ⅱ基因nptⅡ的编码序列。