【摘 要】
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早诊断、早发现、早治疗是提升肿瘤患者生存率的主要手段.临床常用的免疫学检测方法如酶联免疫吸附法、化学发光法等,其检测灵敏度多限制在10-14～10-12 mol/L,无法满足早期诊
【机 构】
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厦门大学公共卫生学院 分子疫苗学和分子诊断学国家重点实验室 国家传染病诊断试剂与疫苗工程技术研究中心医用生物制品省部共建协同创新中心 厦门 361102
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早诊断、早发现、早治疗是提升肿瘤患者生存率的主要手段.临床常用的免疫学检测方法如酶联免疫吸附法、化学发光法等,其检测灵敏度多限制在10-14～10-12 mol/L,无法满足早期诊断的需求.单分子免疫检测法,可将待检测分子限制在极小空间范围内(nL以下),对检测信号进行绝对计数,从而实现痕量(可达10-18mol/L)标志物的检测.这一超高灵敏度技术实现的关键在于将检测范围限制在极小体积内.经过数十年发展,不论是物理隔离还是利用纳米孔,抑或通过改进显微镜性能,均可在极小体积内(10-21 L)对信号进行检测.目前基于微阵列的SimoA检测系统已成为单分子免疫检测的金标准,Quanterix公司基于此开发的HD-1分析仪已进入市场应用.基于微液滴的单分子免疫检测技术主要限于实验室,但具有床旁检测的优势.重点介绍了基于物理隔离形式如微阵列和微液滴的单分子免疫检测进展,为进一步开发超高灵敏度检测方法并促进未来临床应用提供理论基础.
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