复制缺陷型人IL-2和GM-CSF重组腺病毒载体的构建与初步应用

来源 :中国肿瘤生物治疗杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:liuxpeter
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肿瘤免疫基因治疗已从实验研究进人临床试用.目前,已有多项肿瘤免疫基因治疗方案经美国FDA等批准进入临床,试用于治疗多种晚期肿瘤患者,其中以细胞因子基因治疗的项目最多,而白细胞介素2和粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)是应用最多、疗效最为肯定的目的基因,利用腺病载体具有感染效率高等优点.我们构建了人IL-2和GM-CSF的重组腺病毒载体,为开展其临床研究创造条件. The tumor immune gene therapy has entered clinical trials from experimental studies. At present, there are a number of cancer immunogenic gene therapy protocols approved by the US FDA and other countries to enter the clinical trials for the treatment of multiple advanced cancer patients, of which the most used cytokine gene therapy projects The interleukin 2 and granulocyte macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) are the most used and most effective target genes. Adenoviral vectors have advantages of high infection efficiency. We have constructed human IL-2 and GM. - CSF recombinant adenoviral vector, to create conditions for its clinical research.
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