美国FDA紧急批准第3种新冠疫苗——杨森COVID-19疫苗

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【摘要】

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美国FDA于2021年2月27日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization, EUA)了第3种新冠疫苗,即杨森生物科技公司(Janssen Biotech Inc.)研发的杨森COVID-19疫苗(Jans

【出处】

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广东药科大学学报

【发表日期】

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2021年2期

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美国FDA于2021年2月27日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization, EUA)了第3种新冠疫苗,即杨森生物科技公司(Janssen Biotech Inc.)研发的杨森COVID-19疫苗(Janssen COVID-19 Vaccine).FDA的紧急使用授权令允许该疫苗在全美国分发使用,适用于18岁及以上年龄的人群.rn之前FDA已经紧急批准了2种新冠疫苗,即2020年12月11日批准的辉瑞公司的新冠疫苗Pfizer-BioNTech COVID-19疫苗,及2020年12月18日批准的莫德纳公司的新冠疫苗Moderna COVID-19疫苗.

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