论文部分内容阅读
在无水ＣＨＣｌ３－吡啶中，烷基取代蒽被磺氧化生成的中间体游离基正离子，在亲核试剂进攻蒽环使９－１０－Ｃ氧化，和侧链烷基去质子两种竞争反应中，若蒽环９－１或１０－Ｃ未取代，则以９－１０－Ｃ氧化占绝对优势；若蒽环９－，１０－Ｃ均被取代，则以侧链去质子氧化化占优势，甲基去质子速度比乙基和环丙基快得多。