【摘 要】
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目的 对３５ 例小儿ＭＤＳ的临床表现、血液学特点、治疗效果和预后进行研究。方法 按ＦＡＢ协作组的诊断标准和分型。结果 小儿ＭＤＳ都有全血细胞减少、骨髓病态造血和无效造血，部分病人有淋巴
【机 构】
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目的 对３５ 例小儿ＭＤＳ的临床表现、血液学特点、治疗效果和预后进行研究。方法 按ＦＡＢ协作组的诊断标准和分型。结果 小儿ＭＤＳ都有全血细胞减少、骨髓病态造血和无效造血，部分病人有淋巴网状系统增生。分型ＲＡ３２ 例，ＲＡＥＢ２ 例，ＣＭＭＯＬ１ 例。随访１～１８ 年：存活１１ 例，死亡１２ 例，失访１２ 例。结论 ＭＤＳ在小儿并非少见，预后差。需早期作出诊断。
Objective To study the clinical manifestations, hematological characteristics, therapeutic effects and prognosis of 35 children with MDS. Methods According to the diagnostic criteria and typing of FAB cooperative group. Results Pediatric MDS have pancytopenia, bone marrow morbid hematopoietic and hematopoietic failure, some patients have lymphoreticular hyperplasia. RA32 cases, RAEB2 cases, CMMOL1 cases. Followed up for 1 to 18 years: 11 survived, 12 died, and 12 lost follow up. Conclusion MDS in children is not uncommon, the prognosis is poor. Need to make an early diagnosis.
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