【摘 要】
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目的探讨肿节风SCAR分子标记克隆与验证。方法从随机引物库中挑选出45条10碱基的随机引物,采用RAPD方法对4种不同产地肿节风基因组DNA进行扩增,从中筛选出S41号引物扩增的RAP
【机 构】
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广西医科大学基础医学院,广西医科大学第一附属医院药学部,广西医科大学药学院
【基金项目】
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广西自然科学基金青年基金项目(2013GXNSFBA019150),广西一流学科(药学)建设项目(GXFCDP-PS-2018),广西高校中青年教师基础能力提升项目(2018KY0136),广西高校生物分子医学研究重点实验室开放课题(GXBMR201607),广西医科大学青年科学基金项目(GXMUYSF2014015)
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目的探讨肿节风SCAR分子标记克隆与验证。方法从随机引物库中挑选出45条10碱基的随机引物,采用RAPD方法对4种不同产地肿节风基因组DNA进行扩增,从中筛选出S41号引物扩增的RAPD分子标记,克隆测序后,经比对确定其同源序列获得SCAR分子标记,设计引物,对9种不同产地的肿节风和3种同科混淆品鸡爪兰、及己与金粟兰进行特异PCR扩增,验证引物特异性。结果RAPD扩增获得中药肿节风的SCAR分子鉴定标记,据此设计出鉴定肿节风的特异引物,PCR扩增显示肿节风在500 bp左右处均出现有条带,与预期扩增长度基
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