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选用２两个生产上主栽马铃薯品种“鲁引１号”和“鲁引４号”的试管微型薯为材料，通过农杆是导成功地将菜豆几丁质酶基因导入到马铃薯中，试管微型薯薯片与农杆菌共培养３ｄ后，转到含卡那霉素１００ｍｇ／Ｌ的分化培养基上诱导不定芽分化。待抗性芽长到１．０～１．５ｃｍ高时。转入含卡那霉素１００ｍｇ／Ｌ的液体培养基中进行生根筛选。经过分化和生根两轮筛选的转化植株的ＰＣＲ检测结果均为阳性，而未经转化的对照植株为阴性。