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在广义梯度近似下，采用基于密度泛函理论框架下的第一性原理和虚拟晶体近似（VCA）方法，计算了Pb0.5Sr0.5TiO3（PST）电子结构及其属性．分析了PST固溶体总体能量变化趋势，确定了A位离子在铁电相的平衡构型．计算结果表明：在PST固溶体中，当Ti原子相对于氧八面体沿[001]方向发生约0．012nm偏心位移，PST出现能量极小值．O2p和Ti3d轨道的强杂化以及部分O-Pb和O—Sr轨道杂化间接增强了TiO6八面体的畸变，体系总能量降低，促进了PST铁电畴变的形成．