【摘 要】
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罗伯逊易位在新生儿的出现率约为千分之二,也是最常见的人类染色体异常,这种核型只涉及人类核型中的D和G组染色体,在同源和/异源的端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合或者着丝
【机 构】
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郧阳医学院附属医院十堰市人民医院生殖医学研究中心,
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罗伯逊易位在新生儿的出现率约为千分之二,也是最常见的人类染色体异常,这种核型只涉及人类核型中的D和G组染色体,在同源和/异源的端着丝粒染色体之间通过着丝粒融合或者着丝粒附近的断裂和重接而形成的。大多数的罗伯逊易位包含两条非同源染色体,其中最常见的13q14q,其次是14q
Robertsonian translocations are present in the neonates at a rate of about 2% and are also the most common human chromosomal abnormalities involving only the D and G chromosomes in the human karyotype at the homologous and / or heterologous ends The centromeric chromosomes are formed by the fusion of centromeres or by the cleavage and reconnection near the centromere. Most Robertsonian translocations contain two non-homologous chromosomes, the most common 13q14q, followed by 14q
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