【摘 要】
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多聚酶链反应(PCR)技术是检测微量病原菌的有效方法。在种系发生中,16S rRNA序列高度保守,可在所有的原核细胞生物中发现,是靶序列研究的热点。16S rRNA基因也有可变区,已用
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多聚酶链反应(PCR)技术是检测微量病原菌的有效方法。在种系发生中,16S rRNA序列高度保守,可在所有的原核细胞生物中发现,是靶序列研究的热点。16S rRNA基因也有可变区,已用于种与属间的鉴别,如已合成16S rRNA的保守引物用于PCR检测真细菌。
Polymerase chain reaction (PCR) is an effective method to detect trace pathogens. 16S rRNA sequences are highly conserved in germline development and can be found in all prokaryotic organisms, making them hot spots for target research. 16S rRNA gene also has a variable region, has been used for species and gene identification, such as the 16S rRNA has been synthesized by the conservative primers for PCR detection of eubacteria.
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