【摘 要】
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目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×
【机 构】
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南京中医药大学药学院,江苏南京,210046南京市中医院,江苏南京,210001;
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目的 建立HPLC同时测定大黄厚朴颗粒(大黄、厚朴、陈皮、神曲等)中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚与厚朴酚的方法.方法 Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μ.m),流动相为0.1%磷酸溶液-甲醇,线性梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长254 nm.结果 芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、和厚朴酚、厚朴酚分别在1.51 ~24.2 μg/mL(r =0.999 6)、3.26 ~52.2 μg/mL(r =0.999 8)、1.70~27.25 μg/mL(r =0.999 7)、5.94~95 μg/mL(r =0.999 9)、2.87 ~45.9 μg/mL(r =0.999 8)、7.78~124.5 μg/mL(r=0.999 9)、13.5~216 μg,/mL(r =0.999 9)范围内具有良好的线性关系;平均加样回收率依次为96.93%、96.81%、94.84%、97.34%、97.57%、98.82%和98.40%,RSD分别为1.77%、2.22%、0.67%、2.44%、1.73%、0.82%和0.91%.结论 该方法快速、简便,重现性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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