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根据已发表的细小病毒(Porcine parvovirus,PPV)NADL~2株全基因序列,设计1对引物,用PCR方法扩增出PPV VP2基因,将其克隆入pGEM—T载体中,获得了VP2基因的转移载体质粒,命名为pVP2。对含伪狂犬病病毒Min—A株gD、gI、gE、11K全基因,如、28K基因部分编码区的质粒pPR128进行改造,用StuⅠ和SphⅠ双酶切,切去部分gI,gE基因。把两端带有StuⅠ和SphⅠ酶切位点的细小病毒VP2基因插入,构建了含VP2基因的转移载体pPR—VP2。