【摘 要】
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改进了雌三醇(4)的合成工艺,系由3,17-二乙酰氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯(2)经硼氢化反应直接合成。对硼氢化反应的条件进行了考察,4的收率可达到85～90%。闪式柱层析还分离出
【机 构】
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北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室,北京医科大学药物化学教研室 1986届药化专业毕业生,1987届药学专业毕业生
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改进了雌三醇(4)的合成工艺,系由3,17-二乙酰氧基雌甾-1,3,5(10),16-四烯(2)经硼氢化反应直接合成。对硼氢化反应的条件进行了考察,4的收率可达到85～90%。闪式柱层析还分离出二个副产物:表雌三醇(5)和17-乙氧基雌三醇(6)。
The synthesis process of estriol (4) is improved, which is synthesized directly from 3,17-diacetoxyestra-1,3,5 (10), 16-tetraene (2) by hydroboration. The conditions of the hydroboration reaction were investigated. The yield of 4 reached 85-90%. Flash column chromatography also separated two by-products: epi- estradiol (5) and 17-ethoxyestratriol (6).
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