【摘 要】
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先天性肾上腺皮质增生症是肾上腺内羟化酶缺乏的疾病,为常染色体隐性遗传,临床较少见。我院从1978～1982年共收治4例,现报告两例: 例1:女,23岁,工人。头痛、头晕11年,自幼无月
【机 构】
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山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科,山东医学院附属医院内科
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先天性肾上腺皮质增生症是肾上腺内羟化酶缺乏的疾病,为常染色体隐性遗传,临床较少见。我院从1978～1982年共收治4例,现报告两例: 例1:女,23岁,工人。头痛、头晕11年,自幼无月经来潮。7岁血压为130/90。
Congenital adrenal hyperplasia of the adrenal insufficiency of the disease, autosomal recessive genetic, clinical less common. Four cases were treated in our hospital from 1978 to 1982, and two cases are reported now: Example 1: Female, 23 years old, worker. Headache, dizziness 11 years, no menstruation since childhood. 7-year-old blood pressure is 130/90.
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Since January 1, 2009, China has f
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