【摘 要】
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目的介绍中国药典2015年版在痕量残留分析过程中的质量控制要求。方法分别从干扰与污染、样品制备、准确度、分析校准、结果确证等方面探讨中国药典2015年版中的质量控制要求
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目的介绍中国药典2015年版在痕量残留分析过程中的质量控制要求。方法分别从干扰与污染、样品制备、准确度、分析校准、结果确证等方面探讨中国药典2015年版中的质量控制要求。结果中国药典2015年版提出了较为系统的质量控制要求。结论中国药典2015年版质量控制要求可有效地保证检测结果的准确性。
Objective To introduce the quality control requirements of Chinese Pharmacopoeia 2015 edition in the trace residue analysis. Methods The quality control requirements of the Chinese Pharmacopoeia 2015 edition were discussed respectively from the aspects of interference and contamination, sample preparation, accuracy, analytical calibration and confirmation of results. Results Chinese Pharmacopoeia 2015 edition put forward more systematic quality control requirements. Conclusion The Chinese Pharmacopoeia 2015 edition quality control requirements can effectively ensure the accuracy of test results.
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