【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AchRab)介导的CD4+T细胞依赖的自身免疫性疾病。病变部位位于神经-肌肉的
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种主要由乙酰胆碱受体抗体(acetylcholine receptor antibody,AchRab)介导的CD4+T细胞依赖的自身免疫性疾病。病变部位位于神经-肌肉的突触后膜,该膜上烟碱乙酰胆碱受体(nAchR)受到攻击后数量减少,导致神经肌肉接头递质传递障碍[1]。细胞凋亡
Myasthenia gravis (MG) is a CD4 + T cell-dependent autoimmune disease mediated mainly by the acetylcholine receptor antibody (AchRab). The lesion is located at the postsynaptic membrane of the nerve-muscle, and the number of nicotinic acetylcholine receptor (nAchR) on the membrane is reduced after being attacked, leading to neurotransmitter neurotransmitter disturbance [1]. Apoptosis
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