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【目的】发掘新的沙门氏菌分子检测靶点，筛选检测性能优秀的引物。【方法】利用BLAST程序比较沙门氏菌属内基因组DNA序列的同源性以及沙门氏菌与非沙门氏菌基因组DNA序列之间的特异性，发掘出100多个检测沙门氏菌属的特异性片段，并从中随机挑选出15个片段作为候选靶点，一共设计了27对引物（FS1～FS27），对它们的特异性、灵敏度加以评价，从中筛选检测性能最好的引物。【结果】在27对引物中，检测性能最优的引物为FS23，采用该引物对供试菌株的相应检测靶点进行PCR扩增，44株沙门氏菌都能扩增到一条492bp