【摘 要】
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基因变异导致突触发育异常是引发孤独症谱系障碍(ASD)的重要机制之一。通过对ASD患者及模型动物进行深入研究,鉴定出若干ASD发生相关重要基因及信号通路,并进一步证明其在大
【机 构】
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军事医学研究院军事认知与脑科学研究所
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划(973计划)项目(2014CB-542203);国家自然科学基金项目(31371149);国家自然科学基金项目(31522029);国家自然科学基金项目(31770929);北京市科委脑认知与脑医学专项课题(Z161100000216154)~~
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基因变异导致突触发育异常是引发孤独症谱系障碍(ASD)的重要机制之一。通过对ASD患者及模型动物进行深入研究,鉴定出若干ASD发生相关重要基因及信号通路,并进一步证明其在大脑早期突触发育和认知功能建立过程中发挥至关重要的调节作用。但目前突触发育异常调控ASD发生的神经机制尚不明了,仍有待进一步深入探讨。本文结合国内外最新研究进展,从ASD发生相关重要蛋白分子、信号通路、神经环路以及相关靶点ASD治疗药物研发等几个方面,对突触异常发育在ASD发生中的潜在神经机制进行了系统梳理与总结,旨在进一步深化对ASD发病神经机制的理解,为ASD患者临床干预与治疗相关新型药物研发提供思路。
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