【摘 要】
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大鼠口服抗痫灵≤100 mg/kg呈一级消除动力学,≥200 mg/kg呈零级动力学。吸收存在首过效应。体外实验证明,抗痫灵可被肝、肾组织消除,且可与肝、肾及血浆蛋白结合,结合率分别
【机 构】
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北京医科大学药理教研室,北京医科大学药理教研室,北京医科大学基础医学系 79级学生
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大鼠口服抗痫灵≤100 mg/kg呈一级消除动力学,≥200 mg/kg呈零级动力学。吸收存在首过效应。体外实验证明,抗痫灵可被肝、肾组织消除,且可与肝、肾及血浆蛋白结合,结合率分别为81％、66％及71％。大鼠口服200 mg/kg的组织分布以脂肪和肝脏含量最高,其次是肾、心、肺和肌肉。自胆汁排出0.02％,72小时内原形药从尿及粪便中共排出剂量的1.91％。
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