【摘 要】
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目的阐明抗原特异性T细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。方法抗B7-1单抗与CsA联用诱导抗原特异性T细胞无能，通过3H-TdR掺入法测定T细胞增殖和MLR，利用RT-PCR检测细胞因子基因表达。结果耐受T细胞与异体淋巴细胞比例为0.01∶1时，可显著抑制MLR，转染B7-1分子的MDA453和3AO能协同刺激CD3诱导的T细胞增殖，不表达B7分子的MDA453和3AO无此作用。PH
【机 构】
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200025 上海，上海第二医科大学，上海市免疫学研究所（现通讯地址：200031 中国科学院上海生物化学研究所分子生物学国家重点实验室406组）,200025 上海，上海第二医科大学，上海市免疫学研
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目的阐明抗原特异性T细胞无能的诱导条件、无能细胞的特性及其耐受的机理。
方法抗B7-1单抗与CsA联用诱导抗原特异性T细胞无能，通过3H-TdR掺入法测定T细胞增殖和MLR，利用RT-PCR检测细胞因子基因表达。
结果耐受T细胞与异体淋巴细胞比例为0.01∶1时，可显著抑制MLR，转染B7-1分子的MDA453和3AO能协同刺激CD3诱导的T细胞增殖，不表达B7分子的MDA453和3AO无此作用。PHA、CD3单抗、PMA+A23187可以逆转本试验所用诱导方法所致的T细胞的耐受状态。无能T细胞IL-2和IFN-γ mRNA不表达，而IL-4和IL-10mRNA可表达。无能T细胞活化后，IL-2和IFN-γ mRNA能够表达。
结论抗原特异性T细胞耐受是可以人为诱导的，无能T细胞细胞因子基因格局向TH2细胞偏离。
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