氰戊菊酯的UDS试验结果

• 作 者: 蔡朱男 张小山 张丽燕 李文春 余应年
• 机 构: 浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,浙江医科大学病理生理学教研室,
• 出 处: 浙江医科大学学报
• 发表日期: 1991年01期
• 关键词: 氰戊菊酯 UDS 试验结果 有机氯杀虫剂 大鼠肝微粒体 代谢活化 剂量效应关系 溶剂对照 DNA 剂量反应关系

UDS试验是检测DNA损伤的短期试验之一.用UDS试验检测三种不同来源的氰戊菊酯,氰戊菊酯№1和№2浓度在5×10~(-8)～10~(-5)mol/L,有或无代谢活化系统时,都无诱发UDS作用.氰戊莉酯№3在不和体外活化系统,浓度为5×10~(-5)mol/L时结果为阳性,并能获得剂量效应关系.加有大鼠肝微粒体制剂时,氰戊菊酯№3浓度在5×10~(-8)～10~(-5)mol/L,无诱发UDS作用.比较三种氰戊菊酯制品的纯度后认为,№3的DNA损伤作用可能是样本中之杂质所引起.

UDS test is one of the short-term tests to detect DNA damage.Using UDS test to detect three different sources of fenvalerate, fenvalerate № 1 and № 2 concentrations of 5 × 10 ~ (-8) ~ 10 ~ (- 5) mol / L, with or without metabolic activation system, did not induce UDS.Glyclopentyl ester №3 was positive when the concentration was 5 × 10 ~ (-5) mol / L Dose-effect relationship was obtained.When adding rat liver microsomes, the concentration of fenvalerate №3 was in the range of 5 × 10 -8 ~ 10 -5 mol / L, and no UDS was induced. After comparing the purity of the three fenvalerate products, it is believed that the DNA damage of No. 3 may be caused by impurities in the sample.