【摘 要】
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为研究细胞毒性物质对成骨细胞的影响,采用24 h内乳鼠头盖骨,对国外现行报道方法进行了改进,建立了适合我国同类试验室条件下的骨组织细胞培养方法--酶消化分离培养法,并用该
【机 构】
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甘肃农业大学动物医学院,中国农业大学动物医学院
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为研究细胞毒性物质对成骨细胞的影响,采用24 h内乳鼠头盖骨,对国外现行报道方法进行了改进,建立了适合我国同类试验室条件下的骨组织细胞培养方法--酶消化分离培养法,并用该新方法培养出了具有典型特征的成骨细胞系.研究结果表明,此法具有耗时短、消化充分和对细胞损伤小的特点,能够满足试验的要求.镜下细胞形态不规则,多呈三角形、多角形,有突起,胞质丰富、清晰.应用特异性染色方法,胞质中呈现相应的特征性染色.培养过程中,成骨细胞经历静止期、指数成长期和滞后期等三个阶段.培养14 d后,出现矿化结节.
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