【摘 要】
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目的 探讨瘦素受体(OBR)和磷酸化信号转导与转录激活因子(p-STAT3)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其与DLBCL免疫表型和临床特征的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测80例DLBCL和10例反应性增生淋巴结(RLH)组织中OBR和p-STAT3的表达,并应用免疫组织化学方法检测DLBCL的CD20、CD10、bcl-6、Mum-1免疫标志,根据Hans分型方法将DLBCL分
【机 构】
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266003青岛大学医学院附属医院病理科,266003青岛大学医学院附属医院病理科,266003青岛大学医学院附属医院病理科,266003青岛大学医学院附属医院病理科
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目的 探讨瘦素受体(OBR)和磷酸化信号转导与转录激活因子(p-STAT3)在弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)中的表达及其与DLBCL免疫表型和临床特征的关系.方法 应用免疫组织化学方法检测80例DLBCL和10例反应性增生淋巴结(RLH)组织中OBR和p-STAT3的表达,并应用免疫组织化学方法检测DLBCL的CD20、CD10、bcl-6、Mum-1免疫标志,根据Hans分型方法将DLBCL分为生发中心B细胞样(GGR)型和非生发中心B细胞样(non-GCB)型.结果 OBR和p-STAT3在DLBCL中的高表达率分别为45.0％(36/80)和28.8％(23/80),在RLH中均低表达,差异均有统计学意义(均P＜ 0.05).p-STAT3在non-GCB型中高表达率为36.8 ％(21/57),明显高于GCB型的8.7％(2/23)(P＜0.05),OBR与DLBCL的免疫表型无关(P＞0.05).OBR及p-STAT3在DLBCL临床Ⅲ、Ⅳ期中的高表达率分别为61.9％(13/21)和38.1％(8/21),高于Ⅰ、Ⅱ期[46.2％(18/39)和25.6％(10/39)],但差异无统计学意义(P＞0.05).OBR和p-STAT3的表达与患者年龄、性别、结外浸润、乳酸脱氢酶水平、B症状及国际预后指数(IPI)评分无关(P＞0.05).OBR和p-STAT3在DLBCL中的表达呈正相关(r=0.232,P=0.039).结论 OBR可激活JAK-STAT信号途径、促进STAT3磷酸化过程,其可能参与DLBCL的发病和non-GCB型DLBCL的进展。
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