【摘 要】
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[目的]研究构树黄酮对肿瘤细胞的抑制效果。[方法]将处于对数生长期的Hep G2细胞接种于含有0、25、50、100、200、300μg/ml构树黄酮的DMEM培养基中,在37℃、5%CO2条件下分别
【机 构】
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广东海洋大学现代生化中心,广东海洋大学农学院
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[目的]研究构树黄酮对肿瘤细胞的抑制效果。[方法]将处于对数生长期的Hep G2细胞接种于含有0、25、50、100、200、300μg/ml构树黄酮的DMEM培养基中,在37℃、5%CO2条件下分别培养24、48和72 h,采用MTT法测定构树黄酮对Hep G2细胞增殖的影响、用碘化丙啶(PI)染色法观察细胞形态的变化,并计算Hep G2细胞凋亡率。[结果]构树黄酮能显著抑制Hep G2细胞增殖,并呈现剂量和时间依赖性;构树黄酮能诱导Hep G2细胞凋亡,其最低有效浓度为25μg/ml;且Hep G2细胞凋亡率呈随着构树黄酮浓度增加及作用时间延长而升高。[结论]构树黄酮能抑制Hep G2细胞增殖并诱导其凋亡。
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