体外培养人毛乳头细胞特异性标记物表达的分析

来源 :中华医学美学美容杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuzx5858
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读

目的 探讨人毛乳头细胞(human dermal papilla cells,HDPCs)经过体外长期的传代培养后,其与诱导毛囊生成能力相关的细胞特异性标记物的表达.方法 使用一步酶消化法将人毛乳头分离后,在体外进行HDPCs传代培养,取第1~8代HDPCs,在倒置显微镜下观察不同传代时期的生长情况;使用碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)染色方法和实时定量基因扩增荧光检测系统(real-time quantitative PCR detecting system,QPCR),检测第1~8代HDPCs在不同传代时期其特异性标记物ALP和胰岛素样生长因子-1(insulin like growth factor-1,IGF-1)的表达.结果 HDPCs在体外传代培养过程中,不但逐渐丧失其聚集性、旋涡状生长的特性,而且ALP和IGF-1表达水平逐渐下降.第1代HDPCs的ALP和IGF-1表达水平分别是第8代的6.8倍和3.5倍.第1代和第2代HDPCs的ALP染色表达较明显,但是随着传代代数的增加,阳性表达的细胞逐渐变少,并且染色逐渐变浅.结论 HDPCs经过体外长期的传代培养后,其与诱导毛囊生成能力相关的特异性标记物ALP和IGF-1的表达水平逐渐下降,HDPCs失去聚集性、旋涡状生长的特性,从而导致高传代的HDPCs丧失诱导毛囊生长的能力。

其他文献
目的 研究人体瘢痕疙瘩来源的前体细胞(keloid-derived precursor cell,KPC)的体外分离、扩增方法,及其在特定培养基条件下向脂肪细胞的诱导分化,探讨其作为组织工程脂肪种子细胞的可能性.方法 取人体瘢痕疙瘩组织在改良L-DMEM培养基条件下培养,传代后以流式细胞仪检测其间充质干细胞(mesenchymal stem cell,MSC)相关基因表达,并以特定H-DMEM培养
孩子第一次生病我也照样着急  说起儿科医生妈妈,大部分人的第一反应就是羡慕,孩子生病了不用去医院,自己在家就可以医治了。其实,情况不像大家想得那样简单,儿科医生和所有新妈妈一样,也是在育儿过程中逐渐积累经验的。  记得我的孩子第一次生病,是在他5个月的时候。一天夜里,儿子忽然体温上升至39.7℃。家里什么药也没有准备,看到儿子哭闹的样子,我的大脑一片空白,不知所措,我急忙打电话给我的科室主任,主任
近年来我国的教育领域不断进行着改革,传统的体育教学方式难以适应时代的发展需求,而表象训练是一种新型教学方法渐渐地被推广开来,并且在健美操训练中受到体育教师和学生们
分析了在通信系统中对通信危害较大的频率漂移问题的产生原因.着重阐述了在监视系统研制过程中针对频率漂移问题所提出的以外向信道为参考基准,通过周期性检测外向信道的频偏
目前国内几大运营商之间的关口局均采用的是早期的专业关口局技术,如中国移动GSM网络基本通过GMSC(MSC关口局)与其他运营商对接;中国电信PSTN通过自己的关口局同其他运营商直
期刊
作为现今篮球比赛中最常见、最广泛的进攻战术,不仅加快了比赛的攻防节奏,还提升了比赛的激烈性和竞争强度,增强比赛的对抗性和吸引力.因此本文从快攻战术在实战意义出发,探
期刊
目的观察前列腺外周带基质细胞过表达LMO2基因对前列腺上皮细胞增殖能力的影响。方法应用基因芯片筛选前列腺不同带基质细胞的差异基因。RT-PCR、Western印迹验证差异基因LMO2在基质细胞中的表达。CCK-8、EdU实验检测稳定表达LMO2的前列腺基质细胞株(WPMY-1-LMO2)条件培养基对BPH-1、PC3增殖能力的影响。细胞因子芯片检测WPMY-1-LMO2条件培养基中细胞因子的表达。