论文部分内容阅读
目的
研究微小RNA-17-5p（miR-17-5p）对子宫内膜异位症（EMs）在位子宫内膜间质细胞（ESC）增殖和凋亡的影响。
方法选择2016年2月~2017年6月本院收治的EMs患者30例（EMs组），同期因卵巢囊肿或浆膜下肌瘤等行手术治疗的患者30例作为对照组，分离、原代培养两组ESC，应用噻唑蓝（MTT）比色法、流式细胞仪分别检测细胞的增殖和凋亡，双萤光素酶报告系统验证miR-17-5p和S100钙结合蛋白A4（S100A4）的关系，实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测miR-17-5p和S100A4 RNA的表达，免疫印迹法检测S100A4蛋白表达水平。
结果与对照组相比，EMs组中miR-17-5p表达水平下降（0.53±0.05比1.01±0.08，P<0.05），S100A4 mRNA和蛋白的表达水平上升（5.27±0.25比1.03±0.09、0.59±0.05比0.23±0.03，均P<0.05）；双萤光素酶报告系统结果显示，miR-17-5p靶向负调控S100A4的表达；过表达miR-17-5p和抑制S100A4均可抑制EMs ESC细胞的增殖活性，诱导细胞凋亡；过表达S100A4可逆转上调miR-17-5p对EMs ESC细胞增殖和凋亡的影响。
结论miR-17-5p通过靶向S100A4调控EMs在位内膜细胞的增殖和凋亡。