【摘 要】
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本文报道皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)三例,均为婴幼儿。春夏季发病。起病急,高热,多形性皮疹,杨梅舌,淋巴结肿大,恢复期指趾端特征性股样脱屑。化验白细胞总数及分类高,血小
【机 构】
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江西省儿童医院,江西医学院儿科学教研室,
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本文报道皮肤粘膜淋巴结综合征(MCLS)三例,均为婴幼儿。春夏季发病。起病急,高热,多形性皮疹,杨梅舌,淋巴结肿大,恢复期指趾端特征性股样脱屑。化验白细胞总数及分类高,血小板高,血沉快,a_2球蛋白比例增高。心电图见右室肥厚等改变。以上症状皆符合日本MCLS研究组于1974年4月第二次修订的诊断标准。用阿斯匹林加潘生丁治疗有效。
This article reports three cases of cutaneous mucosal lymph node syndrome (MCLS), both infants and young children. Spring and summer onset. In acute onset, fever, pleomorphic rash, bayberry tongue, swollen lymph nodes, convalescent toe-like characteristic stock-like scaling. The total number of laboratory white blood cells and high classification, high platelets, erythrocyte sedimentation rate, a 2 globulin increased. ECG see right ventricular hypertrophy and other changes. The above symptoms are in line with the Japanese MCLS research group in April 1974 the second revision of the diagnostic criteria. Aspirin plus dipyridamole treatment effective.
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