【摘 要】
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目的利用RNA干扰( RNAi)技术抑制小鼠成骨细胞核激活因子受体配体(Ligand of receptor activator of NF-JB, RANKL)的表达,观察成骨细胞RANKL/OPG比值的变化,探讨成骨细胞与
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区自然科学基金资助项目
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目的利用RNA干扰( RNAi)技术抑制小鼠成骨细胞核激活因子受体配体(Ligand of receptor activator of NF-JB, RANKL)的表达,观察成骨细胞RANKL/OPG比值的变化,探讨成骨细胞与结核因子诱导的破骨细胞生成的相关性。方法合成4条RANKL 序列特异性小干扰RNA(siRNA),用Liopfectamin2000转染成骨细胞,采用荧光实时定量聚合酶链反应(PCR)检测RANKL 的表达,筛选出最有效的干扰序列,并用Westernblot 技术检测成骨细胞的RANKL、OPG的表达,观察RANKL/OPG比例的变化,采用成骨细胞破骨细胞共培养技术探讨转染后的成骨细胞对由结核因子诱导的破骨细胞生成的影响。结果合成的4对siRNA中有一对可使小鼠成骨细胞的RANKL mRNA 水平下降80%,蛋白表达下降72%；同时OPG 的蛋白表达无明显变化, RANKL/OPG比例明显下调,破骨细胞的生成明显受到抑制。结论 RNAi沉默RANKL基因表达可显著下调成骨细胞RANKL/OPG的比值,抑制由结核因子所诱导的破骨细胞生成。
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