【摘 要】
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Crouzon 氏综合征,又名颅面骨发育不全症,为家族遗传性疾病。本病是1912年由法国医师 Crouzon 首先报告而命名。以眼球突出、斜视、下唇盖上唇、反咬牙、颜面怪状为特征。此
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Crouzon 氏综合征,又名颅面骨发育不全症,为家族遗传性疾病。本病是1912年由法国医师 Crouzon 首先报告而命名。以眼球突出、斜视、下唇盖上唇、反咬牙、颜面怪状为特征。此病罕见,笔者遇上1家族二代五例,现绘成家谱图并报告如下:图一、黄氐家系图谱
Crouzon’s syndrome, also known as craniofacial dysplasia, is a familial hereditary disease. The disease was first named in 1912 by French physician Crouzon. To highlight the eye, strabismus, lip under the lip, anti-bite, facial features strange. The disease is rare, I met a family of two second generation five cases, is now plotted as a family tree and reported as follows: Figure I, Huang 氐 pedigree map
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