登革热诊断

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本标准第5章为强制性条款,其余为推荐性条款.rn本标准按照GB/T 1.1—2009给出的规则起草.rn本标准代替WS 216—2008《登革热诊断标准》.rn本标准与WS 216—2008相比,主要技术变化如下:rn——修改了适用范围(见第1章,2008年版的第1章);rn——术语和定义删除了束臂试验,增加了重症登革热和NS1抗原(见第2章,2008年版的第2章);rn——修改了临床表现(见第3章,2008年版的3.2);rn——修改了实验室检查(见第3章,2008年版的3.3);rn——删除了“血液浓缩;低白蛋白血症”指标(见2008年版的3.3.3);rn——增加了“发病5 d内的登革病毒NS1抗原检测阳性”指标(见第3章,2008年版的3.3);rn——修改了疑似病例(见第5章,2008年版的5.1);rn——修改了临床诊断病例(见第5章,2008年版的5.2);rn——修改了确诊病例(见第5章,2008年版的5.3);rn——增加了重症病例(见第5章,2008年版的5.4);rn——调整了附录A和附录B的顺序;rn——附录A中增加了“酶联免疫法检测登革病毒NS1抗原”方法 ,删除了原有的“血凝抑制(HI)试验检测登革病毒血凝抑制抗体”方法 (见附录A和附录B,2008年版的附录A和附录B);rn——修改了附录D中内容,将原有的“登革出血热”和“登革休克综合征”改为“重症登革热”,将重症登革热的高危人群和早期识别重症病例的预警指征纳入(见附录D,第5章,2008年版的附录D).
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