【摘 要】
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综合报告3个家系遗传性进行性感音神经性聋共41例。两个家系(例1,例2)为王锡温报告,其中一家系3代5人发病,为性连锁隐性遗传;一家系3代7人发病,为常染色体显性遗传。另一家系
【机 构】
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河南省新乡市第一人民医院,四川省宁南县人民医院,四川省宁南县人民医院 453000,615400,615400
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综合报告3个家系遗传性进行性感音神经性聋共41例。两个家系(例1,例2)为王锡温报告,其中一家系3代5人发病,为性连锁隐性遗传;一家系3代7人发病,为常染色体显性遗传。另一家系(例3)为蔡茂文、李开顺报告,5代29人发病,为常染色体显性遗传。并对本病的遗传方式、临床特点、病理变化及诊断方法进行讨论。
Comprehensive report of 3 pedigrees of hereditary sensorineural hearing loss in 41 cases. Two families (case 1, case 2) were reported by Wang Xiyin. One of them was a 3-generation and 5-a-year-old man with a sex-linked recessive inheritance. A family of 3 generations and 7 were affected by autosomal dominant inheritance. Another family (case 3) was Cai Maowen, Li Kaishun report, 5 generation 29 people onset, autosomal dominant. And the genetic mode of the disease, clinical features, pathological changes and diagnostic methods are discussed.
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