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参考GeneBank收录的伪狂犬病病毒gD基因的序列设计了一对引物，对PRV Min-A株进行了PCR扩增，扩增产物克隆于pGEM-T Easy载体。对重组质粒PGTE-gD进行限制性内切酶分析和基因测序，证实了克隆片段的可靠性。测序结果表明目的片段包含一个l203bp的开放性阅读框(ORF)，编码400个氨基酸组成的多肽。将gD基因亚克隆至真核表达载体pcDVA3．1-的CMV启动子下游，构建了真核表达质粒pcDNA-gD，为下一步基因免疫奠定了基础。