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摘要：羊传染性胸膜肺炎是由肺炎支原体感染引起的一种高度接触性传染性疾病，该种疾病对羔羊造成的危害较为严重，临床上主要以胸膜出现浆液性和纤维素性炎症为主，常呈急慢性经过，具有很高的发病率和致死率。该文主要结合一起病例，分析了羊传染性胸膜肺炎的流行特点和防治措施。
关键词：羊传染性胸膜肺炎;流行特点;防治
中图分类号：S858.26
文献标识码：B
doi： 10.3969/j.issn.2096-3637.2019.15.090
基金项目：吉林省“三区人才支持计划项目（项目编号：2018080）
作者简介：江希玲（1964-），女，吉林白城人，本科，农业技术推广研究员，主要从事人畜共患病防控方面工作。
通信作者：常帅（1980-），男，吉林公主岭人，本科，兽医师，主要从事动物疫病防控方面工作。
0引言
羊传染性胸膜肺炎是危害肺脏组织的一种传染性疾病。羊群中一旦感染该种疾病，由于成年羊会携带致病菌，但不表现出明显的临床症状，成为养殖场的主要传染源，使健康羊群反复感染、发病。因此，需要充分认识羊传染性胸膜肺炎的危害性，做好疫病的监控，以及时诊断，综合防治。
1发病经过
2017年12月中旬，某羊养殖场共养殖小尾寒羊300多只，其中成年羊160多只，剩余大多是羔羊。养殖场先后有几只羔羊出现发病情况，发病初期主要表现为咳嗽，呼吸困难，流出脓性鼻液。并经过一段时间治疗后无效死亡。该场于2017年9月初从外省引进了断奶羔羊30只，到达养殖场后立即和原有的羊群混群养殖，养殖4月后，在羊群中陆续出现发病情况。刚开始有个别的患病羊出现发病，并没有引起养殖户的重视，也没有及时将病情上报，饲养管理人员到镇上购买相应的抗生素进行治疗，但效果较差。发病1周左右，患病羊数量逐步增加。由于该养殖户存在不合理的引种行为，再结合患病羊的具体临床症状兽医初步判定为由于引种不当导致的传染性胸膜肺炎。
2流行特点
羊传染性胸膜肺炎又被称为羊支原体肺炎，致病原为肺炎支原体。在自然条件下，羊肺炎支原体只会感染羊不会感染其他动物，新疫区呈现地方流行，老疫区呈现散发流行。羊肺炎支原体传播途径多种多样，一方面可通过患病羊和健康羊直接接触实现传播，另一方面还可通过患病羊污染周围环境，通过空气飞沫进行间接传播。不同年龄和品种的羊对该种致病原均具有易感性，其中对羔羊造成的危害最为严重。成年羊感染该种致病原后临床症状较轻，或者呈现隐性患病，成为养殖场的主要传染源，导致养殖场反复感染反复发生。致病原对羔羊和妊娠母羊造成的危害最为严重，妊娠母羊感染该种致病原后常出现流产，产下的羔羊不能正常存活。冬春季节由于外界温度较高，存在多种应激因素，羊群一旦饲养管理不当，羊舍环境卫生较差，饲料营养价值缺乏，导致羊群身体抵抗能力下降时，会为该种致病原的传播流行提供条件[1]。
3临床症状
临床上羊传染性胸膜肺炎的潜伏期通常在2周左右，急性型潜伏期为1～7d，慢性型潜伏期为3～4周，最长的高达几月。根据患病羊临床严重程度不同，可将其划分为最急型、急性型和慢性型。养殖场不同年龄的羊感染该种疾病后表现的临床症状存在很大差异。最急性型病程通常在5d左右，具有发病急、致死率高的特点。发病初期患病羊体温迅速升高到42℃以上，精神极度萎靡不振，停止采食，呼吸急促，并发出痛苦的呻吟声。在1～2 h后出现严重的肺炎症状，表现为呼吸极度困难，咳嗽从鼻腔中流出脓性鼻液和带有血丝的鼻液。叩诊肺部呈现实音或浊音。听诊病变肺脏组织，能听到捻发音，声音逐渐减弱，严重的消失。在发病3～5 d后，患病羊进入到发病中后期，呼吸极度困难，张嘴呼吸，全身肌肉正常，眼结膜发绀，目光呆滞，对外界刺激反应不灵敏，最后窒息而死。急性期的患病羊体温迅速升高到41℃，精神状态变差，对外界刺激反应迟钝，采食量下降，双目无光，被毛杂乱，头颈伸直做呼吸动作，腰背拱起出现短而湿的咳嗽，先是从鼻腔中流出浆液性或粘液性的分泌物，鼻粘膜和眼结膜高度充血，听诊肺部存在湿性哕音，支气管呼吸音和摩擦音。叩诊病变肺脏组织有浊音，轻轻按压胸部，患病羊疼痛难忍，拒绝触碰。随着病情进一步发展，患病羊鼻腔内容物逐渐变得浓稠，并在内容物中夹杂很多血丝。有的患病羊腹式呼吸，眼角分泌物增加，排出恶臭的粥样稀便，粪便颜色呈黄色或白色，后期肢体和肛门被粪便严重污染。发病后期身体虚弱不堪，身体严重脱水.长时间卧地不起，四肢瘫痪，口流白沫[2]。
4病理学变化
将养殖场的6头病死羊解剖发现病变部位主要集中在肺脏组织，一侧肺部存在明显的浸润和肝样病变。在胸腔和心包中蓄积大量淡黄色的积液，放置在空气中一段时间后凝集成蛋白块。肺脏、胸腔和心包表面被一层厚厚的纤维素膜包裹，很容易剥离。病变肺脏组织外观呈灰红色，将肺脏切开后，表面呈大理石纹路病变，肺小叶间质显著增宽病变部位和界限部位明显，胸膜表面粗糙不平，变厚，有黄白色的纤维素性渗出物附着，心包和胸膜发生粘连，心肌松软，支气管严重扩张，在支气管中蓄积大量黏液渗出。支气管淋巴结纵隔淋巴结肿大，将淋巴结切开后从中流出液体，在切面存在大量出血点，切面平整，质地较脆，呈红色并从中流出红色半透明的液体。脾脏肿大为原来3～4倍，胆囊肿胀明显，肾脏肿大，肾脏表面存在出血点。
5实验室诊断
采集病料染色镜检，发现革兰氏染色剂不能将致病菌很好的染色，姬姆萨染色的涂片致病菌着色良好，能看到呈现球状线状螺旋状，月牙状形态的致病菌。将病料接种到含有10%羊血清的琼脂培养平板上，持续培养24 h，在培养平板上生长出水滴状的菌落，放置在低倍显微镜下观察菌落中央存在乳头状突起。采集患病羊的新鲜血液选择使用支原体标准抗原进行全血凝集试验，采集的10份血液全部凝结。由此确诊肺炎支原体感染引起的羊传染性胸膜肺炎。药敏试验发现致病原对环丙沙星、氟苯尼考、林可霉素高敏[3]。
6治疗
羊传染性胸膜肺炎，在使用高敏抗生素进行对症治疗的同时，还应做好羊群的净化处理工作。确诊后将患病羊和健康羊单独隔离养殖，未发病的羊免疫接种山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝灭活菌苗。患病羊选择使用环丙沙星和氟苯尼考配合治疗。前3d选择使用环丙沙星注射液使用剂量为2.5 mg/kg体重，2次/d，连续使用3d为1个疗程。第4天更换为3 0%的氟苯尼考注射液，使用剂量为0.2 mL/kg体重，1次/d，连续使用3d为1个疗程。上述药物用药第2天即可看到疗效，患病羊体温下降，食欲得到一定恢复，咳嗽症状减轻。用药第3天后，患病羊的咳嗽症状彻底消失，食欲增强，精神状态良好，没有继续出现死亡现象。用药第6天患病羊症状完全消退，采食正常，基本痊愈。
7结束语
养殖场病情控制后，采集整个养殖场的羊群新鲜血液，进行一次全血凝集试验，发现隐性带菌羊立即淘汰处理，净化羊群。应加强管理，定期清理羊舍，改善圈舍的通风条件。将污染的垫草垫料饲料彻底清理出去，堆积发酵或焚烧处理。坚持每周2～3次对养殖场内外部环境严格卫生消毒，还可选择1 000倍液的百毒杀溶液带羊消毒。
参考文献
[1]陶鲁德.山羊传染性胸膜肺炎的血清学检测[J].畜牧与兽医，2012，44 （4）：109.
[2]余深成.羊传染性胸膜肺炎的诊治[J].福建畜牧兽医，2010，32 （6）：71.
[3]楊元华，刘风菊.山羊传染性胸膜肺炎的防治[J].贵州畜牧兽医，2011，35（5）：40-41.
关键词：羊传染性胸膜肺炎;流行特点;防治
中图分类号：S858.26
文献标识码：B
doi： 10.3969/j.issn.2096-3637.2019.15.090
基金项目：吉林省“三区人才支持计划项目（项目编号：2018080）
作者简介：江希玲（1964-），女，吉林白城人，本科，农业技术推广研究员，主要从事人畜共患病防控方面工作。
通信作者：常帅（1980-），男，吉林公主岭人，本科，兽医师，主要从事动物疫病防控方面工作。
0引言
羊传染性胸膜肺炎是危害肺脏组织的一种传染性疾病。羊群中一旦感染该种疾病，由于成年羊会携带致病菌，但不表现出明显的临床症状，成为养殖场的主要传染源，使健康羊群反复感染、发病。因此，需要充分认识羊传染性胸膜肺炎的危害性，做好疫病的监控，以及时诊断，综合防治。
1发病经过
2017年12月中旬，某羊养殖场共养殖小尾寒羊300多只，其中成年羊160多只，剩余大多是羔羊。养殖场先后有几只羔羊出现发病情况，发病初期主要表现为咳嗽，呼吸困难，流出脓性鼻液。并经过一段时间治疗后无效死亡。该场于2017年9月初从外省引进了断奶羔羊30只，到达养殖场后立即和原有的羊群混群养殖，养殖4月后，在羊群中陆续出现发病情况。刚开始有个别的患病羊出现发病，并没有引起养殖户的重视，也没有及时将病情上报，饲养管理人员到镇上购买相应的抗生素进行治疗，但效果较差。发病1周左右，患病羊数量逐步增加。由于该养殖户存在不合理的引种行为，再结合患病羊的具体临床症状兽医初步判定为由于引种不当导致的传染性胸膜肺炎。
2流行特点
羊传染性胸膜肺炎又被称为羊支原体肺炎，致病原为肺炎支原体。在自然条件下，羊肺炎支原体只会感染羊不会感染其他动物，新疫区呈现地方流行，老疫区呈现散发流行。羊肺炎支原体传播途径多种多样，一方面可通过患病羊和健康羊直接接触实现传播，另一方面还可通过患病羊污染周围环境，通过空气飞沫进行间接传播。不同年龄和品种的羊对该种致病原均具有易感性，其中对羔羊造成的危害最为严重。成年羊感染该种致病原后临床症状较轻，或者呈现隐性患病，成为养殖场的主要传染源，导致养殖场反复感染反复发生。致病原对羔羊和妊娠母羊造成的危害最为严重，妊娠母羊感染该种致病原后常出现流产，产下的羔羊不能正常存活。冬春季节由于外界温度较高，存在多种应激因素，羊群一旦饲养管理不当，羊舍环境卫生较差，饲料营养价值缺乏，导致羊群身体抵抗能力下降时，会为该种致病原的传播流行提供条件[1]。
3临床症状
临床上羊传染性胸膜肺炎的潜伏期通常在2周左右，急性型潜伏期为1～7d，慢性型潜伏期为3～4周，最长的高达几月。根据患病羊临床严重程度不同，可将其划分为最急型、急性型和慢性型。养殖场不同年龄的羊感染该种疾病后表现的临床症状存在很大差异。最急性型病程通常在5d左右，具有发病急、致死率高的特点。发病初期患病羊体温迅速升高到42℃以上，精神极度萎靡不振，停止采食，呼吸急促，并发出痛苦的呻吟声。在1～2 h后出现严重的肺炎症状，表现为呼吸极度困难，咳嗽从鼻腔中流出脓性鼻液和带有血丝的鼻液。叩诊肺部呈现实音或浊音。听诊病变肺脏组织，能听到捻发音，声音逐渐减弱，严重的消失。在发病3～5 d后，患病羊进入到发病中后期，呼吸极度困难，张嘴呼吸，全身肌肉正常，眼结膜发绀，目光呆滞，对外界刺激反应不灵敏，最后窒息而死。急性期的患病羊体温迅速升高到41℃，精神状态变差，对外界刺激反应迟钝，采食量下降，双目无光，被毛杂乱，头颈伸直做呼吸动作，腰背拱起出现短而湿的咳嗽，先是从鼻腔中流出浆液性或粘液性的分泌物，鼻粘膜和眼结膜高度充血，听诊肺部存在湿性哕音，支气管呼吸音和摩擦音。叩诊病变肺脏组织有浊音，轻轻按压胸部，患病羊疼痛难忍，拒绝触碰。随着病情进一步发展，患病羊鼻腔内容物逐渐变得浓稠，并在内容物中夹杂很多血丝。有的患病羊腹式呼吸，眼角分泌物增加，排出恶臭的粥样稀便，粪便颜色呈黄色或白色，后期肢体和肛门被粪便严重污染。发病后期身体虚弱不堪，身体严重脱水.长时间卧地不起，四肢瘫痪，口流白沫[2]。
4病理学变化
将养殖场的6头病死羊解剖发现病变部位主要集中在肺脏组织，一侧肺部存在明显的浸润和肝样病变。在胸腔和心包中蓄积大量淡黄色的积液，放置在空气中一段时间后凝集成蛋白块。肺脏、胸腔和心包表面被一层厚厚的纤维素膜包裹，很容易剥离。病变肺脏组织外观呈灰红色，将肺脏切开后，表面呈大理石纹路病变，肺小叶间质显著增宽病变部位和界限部位明显，胸膜表面粗糙不平，变厚，有黄白色的纤维素性渗出物附着，心包和胸膜发生粘连，心肌松软，支气管严重扩张，在支气管中蓄积大量黏液渗出。支气管淋巴结纵隔淋巴结肿大，将淋巴结切开后从中流出液体，在切面存在大量出血点，切面平整，质地较脆，呈红色并从中流出红色半透明的液体。脾脏肿大为原来3～4倍，胆囊肿胀明显，肾脏肿大，肾脏表面存在出血点。
5实验室诊断
采集病料染色镜检，发现革兰氏染色剂不能将致病菌很好的染色，姬姆萨染色的涂片致病菌着色良好，能看到呈现球状线状螺旋状，月牙状形态的致病菌。将病料接种到含有10%羊血清的琼脂培养平板上，持续培养24 h，在培养平板上生长出水滴状的菌落，放置在低倍显微镜下观察菌落中央存在乳头状突起。采集患病羊的新鲜血液选择使用支原体标准抗原进行全血凝集试验，采集的10份血液全部凝结。由此确诊肺炎支原体感染引起的羊传染性胸膜肺炎。药敏试验发现致病原对环丙沙星、氟苯尼考、林可霉素高敏[3]。
6治疗
羊传染性胸膜肺炎，在使用高敏抗生素进行对症治疗的同时，还应做好羊群的净化处理工作。确诊后将患病羊和健康羊单独隔离养殖，未发病的羊免疫接种山羊传染性胸膜肺炎氢氧化铝灭活菌苗。患病羊选择使用环丙沙星和氟苯尼考配合治疗。前3d选择使用环丙沙星注射液使用剂量为2.5 mg/kg体重，2次/d，连续使用3d为1个疗程。第4天更换为3 0%的氟苯尼考注射液，使用剂量为0.2 mL/kg体重，1次/d，连续使用3d为1个疗程。上述药物用药第2天即可看到疗效，患病羊体温下降，食欲得到一定恢复，咳嗽症状减轻。用药第3天后，患病羊的咳嗽症状彻底消失，食欲增强，精神状态良好，没有继续出现死亡现象。用药第6天患病羊症状完全消退，采食正常，基本痊愈。
7结束语
养殖场病情控制后，采集整个养殖场的羊群新鲜血液，进行一次全血凝集试验，发现隐性带菌羊立即淘汰处理，净化羊群。应加强管理，定期清理羊舍，改善圈舍的通风条件。将污染的垫草垫料饲料彻底清理出去，堆积发酵或焚烧处理。坚持每周2～3次对养殖场内外部环境严格卫生消毒，还可选择1 000倍液的百毒杀溶液带羊消毒。
参考文献
[1]陶鲁德.山羊传染性胸膜肺炎的血清学检测[J].畜牧与兽医，2012，44 （4）：109.
[2]余深成.羊传染性胸膜肺炎的诊治[J].福建畜牧兽医，2010，32 （6）：71.
[3]楊元华，刘风菊.山羊传染性胸膜肺炎的防治[J].贵州畜牧兽医，2011，35（5）：40-41.