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目的：建立改良原位胶原酶循环肝灌注猪肝细胞分离方法。方法：猪门静脉插管，分别用D－Hanks液和胶原酶循环原位肝灌注分离猪肝细胞，分离后的肝细胞以5×10^8/L^-1培养，观察分离和培养7d的肝细胞产量、活率和蛋白质、葡萄糖合成功能、G－6Pase活性、安定转化功能和LDH漏出量。结果：分离获得的肝细胞总量为5.2×10^7/g肝组织，肝细胞活率98．7％，培养7Dk保持稳定。安定转化功能在培养3d最强（安定浓度3d时为68±6pg cell^-1)；葡萄糖合成功能从1d时