【摘 要】
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目的 探讨核受体相互作用蛋白140 (RIP140)及其相关核受体辅助因子在足细胞高糖损伤中的表达及可能作用.方法 分离培养小鼠原代肾脏足细胞,分为对照组(Con) 、浓度为25 mmol/
【机 构】
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434020,湖北省荆州市中心医院内分泌科;武汉大学中南医院内分泌科;
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目的 探讨核受体相互作用蛋白140 (RIP140)及其相关核受体辅助因子在足细胞高糖损伤中的表达及可能作用.方法 分离培养小鼠原代肾脏足细胞,分为对照组(Con) 、浓度为25 mmol/L甘露醇高渗组(MT)及浓度为25 mmol/L葡萄糖高糖组(HG),流式细胞仪检测细胞凋亡率.分别提取细胞mRNA 、总蛋白、核蛋白及胞浆蛋白,RT-PCR 检测辅助活化因子 PGC-1α 、PGC-1β 、SRC-1 、SRC-2 、SRC-3 、PCAF及辅助抑制因子N-COR1 、RIP140表达,West blot分析细胞总蛋白、核内蛋白及胞浆蛋白内RIP140表达.结果 HG组足细胞凋亡率明显增加(t=6.72,P＜0.01),HG组足细胞内核辅助活化因子PGC-1α (t=6.22,P＜0.01)、PGC-1β(t=11.41,P＜0.01)、SRC-1(t=4.92,P＜0.01)、SRC-2 (t=5.40,P＜0.01)及PCAF(t=6.57,P＜0.01)mRNA 表达下降,RIP140 mRNA 表达(t= 6.36,P＜0.01)升高,辅助活化因子SRC-3及辅助抑制因子N-COR1表达差异无统计学意义(P＞0.05) .HG组足细胞总蛋白及胞浆蛋白中RIP140表达增加,而胞核内 RIP140表达下降.结论 RIP140及其相关核受体辅助因子表达变化可能参与调控高糖对足细胞的损伤.
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