【摘 要】
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目的 探讨我国中部地区人群中造血干细胞表达同源盒(HHEX)基因多态性与GDM 易感性的关系.方法 采用病例对照研究,选取GDM 患者311例(GDM组)和正常糖耐量的孕妇345名(GNGT组)
【机 构】
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430016,华中科技大学同济医学院附属武汉儿童医院妇产科;广西壮族自治区人民医院妇产科;新疆维吾尔自治区博乐市妇幼保健院妇产科;
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目的 探讨我国中部地区人群中造血干细胞表达同源盒(HHEX)基因多态性与GDM 易感性的关系.方法 采用病例对照研究,选取GDM 患者311例(GDM组)和正常糖耐量的孕妇345名(GNGT组) .采用PCR-RFLP方法检测两个SNP位点多态性分布.结果 GDM 组 TG 、FPG以及HbA1c水平均高于GNGT组(P＜0.05).HHEX基因SNP位点rs5015480基因型(CC 、CT 、TT)及等位基因频率与GNGT 组比较,差异有统计学意义(χ2=7.623,P=0.022;χ2=5.803,P=0.016),携带CC基因型人群GDM的风险比其他基因型风险高(OR 3.899,95% CI 1.808～8.409).而SNP位点rs1111875基因型(GG 、GA 、AA)以及等位基因频率与GNGT组比较,差异均无统计学意义(χ2=3.151,P=0.207;χ 2=1.671,P=0.196).SNP位点CC基因型患者TG水平高于其他基因型患者(t=2.401,P=0.027);不同基因型 HDL-C,LDL-C 、FPG及 HbA1c水平比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 HHEX基因SNP位点rs5015480与GDM 的易感性相关,且该位点多态性可能与TG水平有关.
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