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目的金黄色葡萄球菌耐药株扩增mgrA基因，构建原核表达载体pSK950-Mgra质粒，并在大肠杆菌中表达。方法按金黄色葡萄球菌多重耐药转运蛋白MgrA的编码序列设计引物，以金黄色葡萄球菌基因组DNA为模板，扩增出基因mgrA中约444cDNA片段，将所得片段与pSK950Mgra载体连接，转化到感受态BL21筛选到阳性克隆。结果从阳性克隆中提取质粒，质粒测序结果与文献报道一致，成功筛选到阳性克隆。结论本实验成功构建MgrA温敏穿梭载体，为下一步研究MgrA的耐药性提供方便、廉价、特异性的研究工具。